貝克威思—威德曼綜合征（簡(jiǎn)稱BWS綜合征）是一種遺傳缺陷導(dǎo)致的先天性疾病，與11號(hào)染色體上IGF2、HI9基因的異常表達(dá)有關(guān)，可由多種原因?qū)е?，有研究者進(jìn)行了相關(guān)研究，回答下列問題：

（1）研究者在人群中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)BWS綜合征患者（患者1），該患者染色體數(shù)目正常，但兩條11號(hào)染色體均來源于父親。從細(xì)胞分裂的角度分析，該患者的父親產(chǎn)生的配子含有2條11號(hào)染色體的原因是

父本在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體未分離或減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體未分開

父本在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體未分離或減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體未分開

。該患者染色體數(shù)目正常但仍患病，說明父源和母源染色體上基因的表達(dá)

不同

不同

（填“相同”或“不同”）。
（2）隨后研究者尋找到了另一位BWS綜合征患者（患者2），研究者對(duì)正常人和患者2中IGF2和HI9的表達(dá)量進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果如圖1所示，結(jié)果顯示：與正常個(gè)體相比，患者

IGF2表達(dá)量升高，H19表達(dá)量下降

IGF2表達(dá)量升高，H19表達(dá)量下降

。
（3）11號(hào)染色體上IGF2和HI9基因之間有一個(gè)ICR區(qū)域，能夠調(diào)控兩個(gè)基因的表達(dá)，而患者2的ICR區(qū)域發(fā)生了如圖2所示的染色體片段缺失。研究者利用限制酶ApaⅠ對(duì)患者2所在家系中個(gè)體的ICR區(qū)域進(jìn)行分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。從圖中可知，該個(gè)體患病與

母源

母源

（填“父源”、“母源”或“父源和母源”）染色體片段缺失相關(guān)，判斷依據(jù)是

患者2（Ⅲ₄）的親本中，只有母本（II₄）含有片段缺失的染色體

患者2（Ⅲ₄）的親本中，只有母本（II₄）含有片段缺失的染色體

。
（4）已知IGF2和HI9的表達(dá)受ICR區(qū)域調(diào)控。研究者對(duì)患者2家系不同個(gè)體的ICR區(qū)域甲基化情況進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果如圖4所示。請(qǐng)根據(jù)以上信息完善如圖5患者2的患病機(jī)理模型圖。