某兩歲男孩（Ⅳ5）患黏多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結婚。經(jīng)調(diào)查，該家庭遺傳系譜圖如圖1。
（1）據(jù)圖判斷，該病最可能的遺傳方式為 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳病。
（2）Ⅳ5者的致病基因來自第Ⅱ代中的 33號個體。若Ⅳ6長大后與一正常男性結婚，則生出正常孩子的概率是 15161516。
（3）測定有關基因。Ⅳ5患者及其父親均只測了一條染色體，其母親測了兩條染色體，將所測基因的一條鏈的部分序列繪制如圖2．可以看出，此遺傳病的變異類型屬于 基因突變基因突變，這是由于DNA堿基對的 缺失缺失造成的。
（4）①為減少黏多糖貯積癥發(fā)生，應注意對該家族第Ⅳ代中個體 2、4、62、4、6進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。②進行產(chǎn)前診斷時可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細胞的 BB。
A．核糖核苷酸
B．基因
C．氨基酸
D．脫氧核苷酸
（5）一對健康夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有該病的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請問核電站和化工廠對此是否可能要負責任 核電站無責任，化工廠可能有責任核電站無責任，化工廠可能有責任，并說明理由 患該病男孩的致病基因只能來自母親，不可能來自父親患該病男孩的致病基因只能來自母親，不可能來自父親。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】伴X染色體隱性；3；；基因突變；缺失；2、4、6；B；核電站無責任，化工廠可能有責任；患該病男孩的致病基因只能來自母親，不可能來自父親
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：3難度：0.6
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