如圖為某家系的甲、乙兩種罕見的單基因遺傳病遺傳系譜圖,甲病的致病基因用A或a表示,乙病致病基因用B或b表示,已知Ⅰ1不攜帶乙病致病基因?;卮鹣铝袉栴}
(1)甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳,乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳,乙病的遺傳特點(diǎn)是男性發(fā)病率明顯高于女性,具有交叉遺傳男性發(fā)病率明顯高于女性,具有交叉遺傳。
(2)分析可知圖中Ⅱ5的基因型為AaXBXB或AaXBXbAaXBXB或AaXBXb。若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)孩子,則患病的概率為5858。
(3)若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚,所生孩子正常的概率為35483548,Ⅲ2個(gè)體的細(xì)胞在正常分裂過程中最多含有66個(gè)致病基因。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常染色體隱性遺傳;伴X染色體隱性遺傳;男性發(fā)病率明顯高于女性,具有交叉遺傳;AaXBXB或AaXBXb;;;6
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:41引用:7難度:0.5
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1.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>
A.甲和乙的遺傳方式完全一樣 B.丁中這對夫婦再生一個(gè)女兒,正常的概率為 18C.乙中若父親攜帶致病基因,則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D.丙中的父親不可能攜帶致病基因 發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
A.該病可能為常染色體隱性遺傳 B.若用限制酶處理2號的相關(guān)基因,經(jīng)電泳可得到4條帶 C.成員4號與5號基因型相同 D.成員7患病概率為 ,且患者一定為男性18發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6 -
3.若二倍體的體細(xì)胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.若合子中的三體染色體隨機(jī)丟失1條,則形成UPD的概率約 12B.若X染色體UPD的男性個(gè)體患有紅綠色盲,則色盲基因來自其母親 C.即使父親表型正常,X染色體UPD也可導(dǎo)致女兒患X染色體隱性遺傳病 D.某健康夫婦生出11號染色體UPD的白化病女孩,原因是其父減數(shù)分裂異常 發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
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