腫瘤血管生長(zhǎng)是腫瘤生長(zhǎng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）是一種參與促進(jìn)腫瘤血管生長(zhǎng)的蛋白質(zhì)，VEGF作為治療癌癥的靶分子受到了很多研究者的關(guān)注。
（1）VEGF 的受體存在于血管內(nèi)皮細(xì)胞的

細(xì)胞膜上

細(xì)胞膜上

，可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的

分裂分化

分裂分化

，形成的細(xì)胞最終構(gòu)成新的血管。
（2）研究者利用噬菌體文庫(kù)篩選能與VEGF特異性結(jié)合的多肽。過(guò)程如下。
①將人工合成的編碼隨機(jī)六肽的基因插入噬菌體DNA，形成重組DNA分子，用重組DNA分子轉(zhuǎn)化大腸桿菌，大腸桿菌經(jīng)培養(yǎng)后裂解，產(chǎn)生噬菌體。這些噬菌體構(gòu)成一個(gè)文庫(kù)，一個(gè)包含所有可能六肽的噬菌體文庫(kù)至少有

20⁶或64，000，000

20⁶或64，000，000

種噬菌體組成，在這些噬菌體中可能有某種六肽能與VEGF特異性結(jié)合（圖一）。

②將VEGF能夠與受體結(jié)合的部位固定在微孔容器底部，在微孔中加入隨機(jī)肽文庫(kù)，一段時(shí)間后用緩沖液洗去不能與VEGF結(jié)合的噬菌體，然后用含有

VEGF或目標(biāo)分子

VEGF或目標(biāo)分子

的緩沖液將結(jié)合在微孔底部的噬菌體洗脫下來(lái)，這種分子能夠與微孔容器底部的分子競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合噬菌體，這說(shuō)明噬菌體與目標(biāo)分子的結(jié)合是

可逆

可逆

（可逆或不可逆）的。
③將洗脫下來(lái)的噬菌體轉(zhuǎn)入另一試管，加入

大腸桿菌培養(yǎng)液

大腸桿菌培養(yǎng)液

，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間振蕩培養(yǎng)，產(chǎn)生新一代噬菌體庫(kù)。
④重復(fù)步驟②③多次。
（3）在多輪實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的噬菌體文庫(kù)比第一代噬菌體文庫(kù)與VEGF的結(jié)合能力更強(qiáng)，文庫(kù)中噬菌體的種類

更少（或更單一）

更少（或更單一）

，請(qǐng)分析原因：

只有少數(shù)能與目標(biāo)分子結(jié)合的噬菌體才能繁殖產(chǎn)生下一代文庫(kù)，隨著傳代和選擇次數(shù)增加，競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合能力最強(qiáng)的幾種噬菌體被選擇出來(lái)

只有少數(shù)能與目標(biāo)分子結(jié)合的噬菌體才能繁殖產(chǎn)生下一代文庫(kù)，隨著傳代和選擇次數(shù)增加，競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合能力最強(qiáng)的幾種噬菌體被選擇出來(lái)

。
（4）欲證明篩選到的多肽X能夠起到抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用，研究者設(shè)計(jì)了這樣的實(shí)驗(yàn)：將多肽X溶液注射到?只腫瘤模型小鼠體內(nèi)，（腫瘤型鼠是天然條件下就會(huì)產(chǎn)生腫瘤的小鼠品系），檢測(cè)VEGF與VEGF受體的結(jié)合能力。請(qǐng)對(duì)該實(shí)驗(yàn)做出評(píng)價(jià)并加以完善

該實(shí)驗(yàn)方案存在缺陷，1、應(yīng)選擇多只各方面狀態(tài)相似的腫瘤模型小鼠，2、應(yīng)分為兩組，其中一組注射X肽，另一組注射其他六肽，3、應(yīng)檢測(cè)腫瘤大小或多少

該實(shí)驗(yàn)方案存在缺陷，1、應(yīng)選擇多只各方面狀態(tài)相似的腫瘤模型小鼠，2、應(yīng)分為兩組，其中一組注射X肽，另一組注射其他六肽，3、應(yīng)檢測(cè)腫瘤大小或多少

。