高嶺土礦的主要成分是Al2O3、SiO2及少量的Fe2O3,高嶺土選礦酸性廢水含有大量的H+、SO42-、Al3+及少量的Fe3+等離子。工業(yè)上利用高嶺土礦和酸性廢水制備明礬KAl(SO4)2?12H2O(不考慮其它雜質(zhì)參與反應)。其實驗流程如下:
相關(guān)信息:
①Fe3+、Al3+完全沉淀的pH范圍
沉淀 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | ||
pH范圍 | 開始沉淀 | 完全沉淀 | 開始沉淀 | 完全沉淀 |
2.0 | 3.2 | 3.4 | 4.7 |
物質(zhì) 溶解度/g 溫度/℃ |
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 70 |
K2SO4 | 8.46 | 9.55 | 11.4 | 12.9 | 14.2 | 16.7 |
Al2(SO4)3 | 25.1 | 26.6 | 28.8 | 31.4 | 34.3 | 42.2 |
KAl(SO4)2?12H2O | 4.0 | 5.9 | 8.4 | 11.7 | 17 | 40 |
(1)步驟 I中,要加快高嶺土酸溶的速率可以采取的措施有
升高溫度、粉碎高嶺土、攪拌等
升高溫度、粉碎高嶺土、攪拌等
。(至少寫兩點),(2)濾渣的主要成分是
Fe(OH)3、SiO2
Fe(OH)3、SiO2
。(3)下列說法中正確的是
ACD
ACD
。A.步驟I的主要目的是提高廢水中鋁離子的濃度
B.步驟II中的A物質(zhì)可以是KOH或NaOH
C.步驟II中調(diào)節(jié)pH的范圍是3.2<pH<3.4
D.步驟IV中需調(diào)控K2SO4的用量,使n(Al3+):n(K+):n(SO42-)盡可能接近1:1:2
(4)步驟VI,為了得到較大顆粒且較干燥的晶體,請從下列選項中選出合理的操作(操作不重復)并排序:取粗產(chǎn)品于燒杯中加適量水→
c
c
→b
b
→d
d
→抽濾→洗滌→e
e
。a.70℃蒸發(fā)溶劑制成熱的飽和溶液
b.30℃~40℃減壓蒸發(fā)溶劑得到飽和溶液
c.加熱燒杯至晶體完全溶解
d.緩慢冷卻至室溫e.低溫干燥f.加熱干燥
(5)為了測定成品中鋁的含量,可采用的方法:將一定體積的成品待測液與過量的EDTA(化學式為Na2H2Y)標準液反應,加入幾滴指示劑,再用ZnSO4標準液滴定過量的EDTA,反應原理如下:
Al3++H2Y2-(過量)═AlY-+2H+
Zn2++H2Y2-(剩余)═ZnY2-+2H+(終點色為紫紅色)
通過實驗測出成品中鋁的含量低于理論值,原因可能是
AB
AB
。A.制備過程中,由于結(jié)晶溫度控制不當,溶液中硫酸鉀晶體同時析出
B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后就注入ZnSO4標準液
C.滴定時錐形瓶溶液出現(xiàn)紫紅色,立即停止滴定
D.滴定前,滴定管內(nèi)無氣泡,滴定后有氣泡
【答案】升高溫度、粉碎高嶺土、攪拌等;Fe(OH)3、SiO2;ACD;c;b;d;e;AB
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.6
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1.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(Fe主要以Fe2O3存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
(2)檢驗第Ⅱ步中Fe3+是否完全被還原,應選擇
A.KMnO4溶液 B.KCl溶液 C.KSCN 溶液
(3)第Ⅲ步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡,通入空氣引起溶液pH降低的原因是
(4)FeSO4可轉(zhuǎn)化為FeCO3,F(xiàn)eCO3在空氣中加熱反應可制得鐵系氧化物材料。
已知25℃,101kPa時:
4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ/mol
2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol
FeCO3在空氣中加熱反應生成Fe2O3的熱化學方程式是
(5)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是
(6)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%,將a kg質(zhì)量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其它雜質(zhì)浸出消耗的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計,按上述流程,第Ⅲ步應加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:495引用:3難度:0.3 -
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(2)檢驗第Ⅱ步中Fe3+是否完全還原,應選擇
A.KMnO4溶液B.K3[Fe(CN)6]溶液C.KSCN溶液
(3)第Ⅲ步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
(4)FeSO4可轉(zhuǎn)化為FeCO3,F(xiàn)eCO3在空氣中加熱反應可制得鐵系氧化物材料,已知25℃,101kPa時:
4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1 648kJ?mol-1
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ?mol-1
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3.四氧化三錳用于電子工業(yè)生產(chǎn)軟磁鐵氧體,用作電子計算機中存儲信息的磁芯。以工業(yè)硫酸錳為原料(含有少量CaO、MgO、Ca(OH)2等物質(zhì))制備Mn3O4的工藝流程如圖:
已知:①氧化時鼓入空氣使溶液的電位迅速上升;
②四氧化三錳中錳的化合價與四氧化三鐵中鐵的化合價類似。
回答下列問題:
(1)為提高“溶解”效率,可采取的措施有
(2)濾渣的主要成分是
(3)氧化時,生成Mn3O4的離子方程式為
(4)向母液可加入
A.CaO
B.稀氫氧化鈉溶液
C.氫氧化鈣固體
D.(NH4)2CO3
(5)通過對上述“氧化”工藝進行數(shù)據(jù)收集及資料分析可知溶液電位與pH等關(guān)系如圖所示
氧化時N2H4?H2O的作用是
(6)四氧化三錳的其他制法:
①熱還原法:
在甲烷氣體存在下,將Mn2O3還原成Mn3O4的化學方程式為
②電解法:
利用電解原理,制備四氧化三錳裝置如圖所示。(電極材料均為惰性電極,<代表電子流向)
電源正極為發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.6
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