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地中海貧血癥是一種遺傳性溶血性貧血癥。有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,他們以前生育過地中海貧血癥兒子,該患兒的珠蛋白結(jié)構(gòu)異常,在一歲時(shí)死去?,F(xiàn)在妻子又懷孕了,于是進(jìn)行了產(chǎn)前診斷,診斷時(shí)用限制酶PstI酶切后電泳結(jié)果如圖1,所示,圖2為珠蛋白基因及其側(cè)翼序列的Pst酶切位點(diǎn)。下列敘述正確的是(  )
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】B;C;D
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:15引用:3難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
  • 2.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
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