CRISPR/Cas9是一種基因編輯技術(shù)，在腫瘤治療領(lǐng)域展現(xiàn)出極大的應(yīng)用前景。
（1）該技術(shù)的原理是由向?qū)NA按照

堿基互補配對

堿基互補配對

原則與目標(biāo)DNA結(jié)合，引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9對目標(biāo)DNA進行切制和定向改變（圖1）。

（2）將Cas9和向?qū)NA基因?qū)肴梭w細(xì)胞，對突變的

原癌和抑癌

原癌和抑癌

基因進行修復(fù)是腫瘤治療的思路。但Cas9基因太大，超過載體的裝載能力，以及缺乏可控性是臨床應(yīng)用的難點。
（3）科研人員將Cas9拆成兩個肽段：Cas9N和Cas9C，分開時缺乏核酸酶活性，利用兩種能自發(fā)結(jié)合的蛋白Coh2和DocS，實現(xiàn)Cas9兩個肽段的拼接，獲得有活性的Cas9?；谝陨显順?gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠，圖2所示表達(dá)載體①處可選擇

E

E

，②處可選擇

F

F

。（選填字母編號）
A.Cas9N基因
B.Cas9C基因
C.完整的Cas9基因
D.Coh2和DocS融合基因
E.DocS和Cas9C的融合基因
F.Coh2和Cas9N的融合基因
（4）細(xì)菌中的S蛋白能被遠(yuǎn)紅光激活，釋放信號；放線菌中的D蛋白，接收到該信號后能結(jié)合DNA?？蒲腥藛T將S蛋白基因、D蛋白和轉(zhuǎn)錄激活因子（能結(jié)合上述啟動子1并激活轉(zhuǎn)錄）融合基因與基因編輯系統(tǒng)一同導(dǎo)入小鼠（啟動子2不受誘導(dǎo)，持續(xù)轉(zhuǎn)錄）。結(jié)合（3）補充“光啟”基因編輯工作系統(tǒng)（FAST）原理：

（5）科研人員將FAST轉(zhuǎn)入腫瘤模型小鼠體內(nèi)，實驗分組如圖3所示（遠(yuǎn)紅光照射方法為連續(xù)7天每天對腫瘤部位進行4小時照射）。結(jié)合上述研究說明FAST比普通CRISPR/Cas9技術(shù)的優(yōu)越之處。