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亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃沸點(diǎn):-55℃)為紅褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸。是有機(jī)物合成中的重要試劑,常可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖一所示(其中Ⅲ、Ⅳ中均為濃硫酸):
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(1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補(bǔ)充下表中所缺少的藥品。
裝置Ⅰ 裝置Ⅱ
燒瓶中 分液漏斗中
制備純凈Cl2 MnO2 濃鹽酸
飽和食鹽水
飽和食鹽水
制備純凈NO Cu 稀硝酸
H2O
H2O
(2)將制得的NO和Cl2通入圖乙對(duì)應(yīng)裝置制備N(xiāo)OCl。
①裝置連接順序?yàn)閍→
e-f-c-b-d(e,f可互換)
e-f-c-b-d(e,f可互換)
按氣流自左向右方向,用小寫(xiě)字母表示)。
②裝置Ⅳ、V除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,還可以通過(guò)觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速。
③有人認(rèn)為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點(diǎn)嗎?
不同意
不同意
。(填“同意”或“不同意”),原因是
NO與Cl2反應(yīng)生成的NOCl可溶于濃硫酸
NO與Cl2反應(yīng)生成的NOCl可溶于濃硫酸

④實(shí)驗(yàn)開(kāi)始的時(shí)候,先通入氯氣,再通入NO,原因?yàn)?
用Cl2排盡裝置內(nèi)的空氣,以防NO與氧氣反應(yīng)
用Cl2排盡裝置內(nèi)的空氣,以防NO與氧氣反應(yīng)

(3)有人認(rèn)為多余的氯氣可以通過(guò)如圖二裝置暫時(shí)儲(chǔ)存后再利用,請(qǐng)選擇可以用作氯氣的儲(chǔ)存裝置
I
I
;
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(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時(shí),NO發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O
NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O
。
(5)有人認(rèn)為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,經(jīng)過(guò)查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體,因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,反應(yīng)產(chǎn)生黑色沉淀,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:
NO+MnO4-=NO3-+MnO2
NO+MnO4-=NO3-+MnO2
。
(6)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質(zhì),為測(cè)定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱(chēng)取1.6375g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀,消耗AgNO3溶液50.00mL.則該樣品的純度為
80.0
80.0
%(保留1位小數(shù))。

【答案】飽和食鹽水;H2O;e-f-c-b-d(e,f可互換);不同意;NO與Cl2反應(yīng)生成的NOCl可溶于濃硫酸;用Cl2排盡裝置內(nèi)的空氣,以防NO與氧氣反應(yīng);I;NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O;NO+MnO4-=NO3-+MnO2;80.0
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:17引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過(guò)如下簡(jiǎn)化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
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    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
     
    (填字母編號(hào))。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時(shí)Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     
    。
    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
     

    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 2.環(huán)己酮是工業(yè)上的一種重 要有機(jī)合成原料和溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備原理為:菁優(yōu)網(wǎng),其反應(yīng)的裝置示意圖如圖1(夾持裝置加熱裝置略去):
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    已知:
    物質(zhì)  沸點(diǎn)(℃) 密度(g?cm-3,20℃) 溶解性
    環(huán)己醇 161.1(97.8) 0.962 能溶于水
    環(huán)己酮 155.6(95) 0.948 微溶于水
    (注:括號(hào)中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的恒沸物的沸點(diǎn))
    (1)制備產(chǎn)品。通過(guò)儀器B
     
     ( 填儀器名稱(chēng))將酸性Na2Cr2O7和H2SO4混合溶液加到盛有環(huán)己醇的三頸燒瓶A中,通過(guò)
     
    ( 填序號(hào))方法加熱到55-60℃進(jìn)行反應(yīng)。
    a.酒精燈加熱    b.油浴加熱       c.水浴加熱
    (2)分離粗品。反應(yīng)完成后,加入適量水,蒸餾,收集95-100℃的餾分(主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物),試解釋無(wú)法分離環(huán)己酮和水的原因是
     
    。
    (3)提純環(huán)己酮。
    ①在收集到的粗品中加NaCl固體至飽和,靜置,分液。加入NaCl固體的作用是
     
    。
    ②加入無(wú)水MgSO4固體,除去有機(jī)物中
     
     (填物質(zhì)名稱(chēng))。
    ③過(guò)濾,蒸餾,收集151-156℃餾分,得到精品。
    (4)下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的敘述中,錯(cuò)誤的是
     

    A.冷凝管的冷水應(yīng)該從b進(jìn)從a出
    B.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),溫度計(jì)水銀球應(yīng)插入反應(yīng)液中,便于控制反應(yīng)液的溫度
    C.裝置B中也可加入Na2Cr2O7和稀鹽酸混合溶液
    D.反應(yīng)過(guò)程中,需不斷攪拌
    (5)利用環(huán)己酮做萃取劑可分離含Co2+、Mn2+的溶液,根據(jù)圖2信息可判斷,將pH范圍控制在
     
    左右時(shí)可分離出Mn2+。

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:13引用:1難度:0.5
  • 3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來(lái)制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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