表甲為幾種限制酶的識別切割位點。圖1、圖2中標注了相關(guān)限制酶的酶切位點，其中切割位點相同的酶不重復(fù)標注。回答下列與基因工程有關(guān)的問題：
（1）基因工程技術(shù)中，農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是將目的基因?qū)胫参锛毎畛Ｓ玫姆椒ǎ渲械腡i質(zhì)粒上的T—DNA是指 可轉(zhuǎn)移的DNA可轉(zhuǎn)移的DNA。
（2）獲得的目的基因可利用PCR技術(shù)在體外反應(yīng)體系中擴增，該過程利用的原理是 DNA雙鏈復(fù)制DNA雙鏈復(fù)制，需要加入的原料是 四種脫氧核苷酸四種脫氧核苷酸和引物，DNA解旋利用的是 熱變性熱變性原理。若用PCR擴增圖2中的目的基因，所用的引物組成為圖2中 引物甲和引物丙引物甲和引物丙。
（3）用圖1質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，應(yīng)選用 BclⅠ和HindⅢBclⅠ和HindⅢ兩種限制酶切割。若BamHⅠ酶切的DNA末端與BclⅠ酶切的DNA末端連接，該連接部位 都不能都不能（填“都能”“都不能”或“只有一種能”）再被這兩種酶切開。若用Sau3AⅠ切圖1質(zhì)粒最多可能獲得 77種大小不同的DNA片段。為了擴增重組質(zhì)粒，需將其轉(zhuǎn)入處于 感受感受態(tài)的大腸桿菌。為了篩選出轉(zhuǎn)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌，應(yīng)在篩選平板培養(yǎng)基中添加 四環(huán)素四環(huán)素。
（4）基因工程中使用的載體，除質(zhì)粒外，還有 λ噬菌體的衍生物λ噬菌體的衍生物和 動植物病毒動植物病毒。該技術(shù)可以培育轉(zhuǎn)基因抗病植物，也可用于動物的基因治療。單克隆抗體也可用于診斷或攜帶藥物治療癌癥，這是利用了它的 特異性強、靈敏度高特異性強、靈敏度高 優(yōu)點。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；可轉(zhuǎn)移的DNA；DNA雙鏈復(fù)制；四種脫氧核苷酸；熱變性；引物甲和引物丙；BclⅠ和HindⅢ；都不能；7；感受；四環(huán)素；λ噬菌體的衍生物；動植物病毒；特異性強、靈敏度高
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.6
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發(fā)布：2024/12/20 5:0:2組卷：35引用：5難度：0.6 -
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（1）獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種過程中應(yīng)用的生物技術(shù)有（答出2項）等。
（2）為確保目的基因定向插入了質(zhì)粒，應(yīng)該選擇（填酶）切割目的基因和質(zhì)粒。在培養(yǎng)基中加入（填“氨芐青霉素”或“四環(huán)素”）對目的基因進行篩選。
（3）培育轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種的核心工作是圖中過程（填序號）。過程②③采用的方法是。
（4）⑤過程需要用到等植物激素，在誘導(dǎo)愈傷組織分化成幼苗的過程中，這兩種植物激素的比例會發(fā)生變化，原因是。發(fā)布：2024/12/20 2:30:1組卷：16引用：5難度：0.5 -
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限制酶 BamHⅠ EcoRⅠ HindⅠ NbeⅠ MunⅠ 識別序列及切割位點 G↓CATCC G↓AATTC A↓AGCTT G↓CTAGC C↓AATTG 
發(fā)布：2024/12/20 3:30:1組卷：6引用：1難度：0.6
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