環(huán)丁基甲酸是有機合成中一種有用的中間體。某研究小組以丙烯醛為原料，設計了如圖路線合成環(huán)丁基甲酸（部分反應條件、產(chǎn)物已省略）。
已知：
請回答下列問題：
（1）化合物A中含有的官能團名稱為 羥基、醛基羥基、醛基；由C生成E的反應類型為 酯化反應或取代反應酯化反應或取代反應。
（2）化合物B的結(jié)構簡式是 HOCH2CH2CH2OHHOCH2CH2CH2OH。
（3）下列說法中正確的是 BCBC（填字母）。
A．化合物B和C可通過加聚反應合成高聚物
B．化合物G的分子式為C6H8O4
C．1mol化合物B與足量金屬鈉反應能生成1mol氫氣
D．環(huán)丁基甲酸和乙酸互為同系物
（4）寫出D+E→F的化學方程式：
。
（5）寫出符合下列條件的G的一種同分異構體的結(jié)構簡式 HOOCC（CH3）=C（CH3）COOHHOOCC（CH3）=C（CH3）COOH。
①能使酸性KMnO4溶液褪色
②1mol該物質(zhì)與足量的NaHCO3反應生成2molCO2
③不存在環(huán)狀結(jié)構
④在核磁共振氫譜上顯示兩組峰，且面積比為3：1
（6）以1，3丁二烯和E為原料可制備環(huán)戊基甲酸（
），請你選用必要試劑，設計并完成下面合成路線。
。
【考點】有機物的合成．
【答案】羥基、醛基；酯化反應或取代反應；HOCH2CH2CH2OH；BC；；HOOCC（CH3）=C（CH3）COOH；
；HOOCC（CH3）=C（CH3）COOH；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.3
相似題
-
1．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構簡式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結(jié)構簡式為；C 的化學名稱為．
（2）由C 生成D 的反應類型為；由F 生成G 的化學方程式為．
（3）反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為（填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有種
（不含立體異構）．
①能發(fā)生銀鏡反應； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫結(jié)構簡式）．
（5）根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1 -
2．酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學名稱為。
（2）B中官能團的名稱為，B→C的反應類型為。
（3）寫出E的結(jié)構簡式：。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無機試劑任選），設計制備異丁酸的一種合成路線 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3 -
3．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應物、條件、產(chǎn)物略去）。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構簡式是。
②寫出步驟③反應的化學方程式：。
③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構簡式為，結(jié)合分子結(jié)構解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結(jié)構簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系，箭頭上注明試劑和反應條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：62引用：2難度：0.5
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