2020-2021學(xué)年北京市東城區(qū)高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題，本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。
-
1．生態(tài)系統(tǒng)中，屬于生產(chǎn)者的是（ ?。?/h2>
組卷：53引用：13難度：0.5 -
2．高原鼠兔和鼢鼠是我國甘南草原上的優(yōu)勢鼠種，二者均為植食性動物，有共同的天敵。在野外收集天敵動物的糞便進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如表。下列推測不合理的是（ ?。?
天敵 在天敵動物的食物中出現(xiàn)的頻度（%） 高原鼠兔 鼢鼠 赤狐 100 87 艾虎 96 73 香鼬 100 0 組卷：13引用：1難度：0.6 -
3．雌蟑螂能分泌一種性外激素。研究人員將人工合成的這種激素浸入紙中，放在距雄蟑螂55cm的位置，在1min內(nèi)有60%的雄蟑螂被吸引。以上材料不能說明（ ）
組卷：38引用：3難度：0.7 -
4．近年建成的北京昌平新城濱河森林公園原址是一處廢棄的砂石場，現(xiàn)在這里林綠水秀，被稱為“首都后花園”，不僅為市民提供了休閑健身場所，更是北京北部區(qū)域重要的生態(tài)走廊組成部分。下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：22引用：3難度：0.7 -
5．我國“雜交水稻之父”袁隆平成功培育出高產(chǎn)雜交水稻的關(guān)鍵是在野生水稻中發(fā)現(xiàn)了雄性不育的植株，這是利用了生物多樣性中的（ ）
組卷：17引用：2難度：0.8 -
6．我國思想家孟子、莊子等提出了“天人合一”的哲學(xué)觀念，體現(xiàn)人與自然和諧統(tǒng)一的美好愿景。下列不符合這一思想的是（ ）
組卷：28引用：4難度：0.7 -
7．研究人員利用火龍果鮮果制作果酒果醋，在提升利用價值的同時緩解了水果滯銷問題。下列敘述正確的是（ ）
組卷：39引用：4難度：0.8
二、非選擇題，本部分共6題，共70分。
-
20．閱讀下面的材料，完成（1）～（4）題。
轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品已經(jīng)越來越多地進(jìn)入了人們的生活。2020年7月，兩種國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物獲得生物安全證書。這是近十年來第二批獲得生物安全證書的國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因作物，一種是轉(zhuǎn)epsps和pat基因抗除草劑玉米（DBN9858），另一種是轉(zhuǎn)基因抗除草劑大豆。我國是農(nóng)業(yè)大國，對轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的管理非常嚴(yán)格。根據(jù)我國法規(guī)，除需對國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物進(jìn)行檢測外，進(jìn)出境的所有農(nóng)產(chǎn)品均需進(jìn)行轉(zhuǎn)基因成分的檢測。
對轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)品的檢測方法，目前主要有兩類：一類是以導(dǎo)入外源基因的特定DNA序列為檢測對象；另一類則是以外源基因表達(dá)的蛋白質(zhì)為檢測對象。通常被檢測的特定DNA序列包括兩類：一類是非目的基因序列，主要為載體上通常具有的各種組成元件；另一類被檢測的則是目的基因序列本身。
基因芯片技術(shù)是一種能有效地對轉(zhuǎn)基因作物進(jìn)行檢測的新技術(shù)。以對DBN9858的檢測為例，第一步，針對待測的特定DNA片段設(shè)計引物，擴(kuò)增出的特定DNA片段帶上標(biāo)記制成探針，經(jīng)變性后通過芯片點(diǎn)樣儀固定到雜交膜上，再經(jīng)過一定的處理，便得到可用于檢測的DNA芯片（如圖1）；第二步，從待測植物中提取DNA作為模板，加入引物進(jìn)行擴(kuò)增；第三步，將擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)過變性處理后鋪于芯片表面，放入雜交盒中，在適宜條件下進(jìn)行雜交；第四步，待反應(yīng)結(jié)束后，對芯片進(jìn)行清洗等處理，用儀器檢測芯片上的雜交結(jié)果。利用基因芯片可以實現(xiàn)一次性高通量快速檢測，是一種具有良好發(fā)展前景的檢測手段。
（1）利用基因芯片可檢測特定DNA序列依據(jù)的是原則。對DBN9858進(jìn)行檢測的基因芯片的陣列設(shè)計為：第1列為空白對照，第2列固定玉米植株的內(nèi)源基因作為陽性對照，第3列固定與玉米DNA序列高度（填“同源”或“非同源”）的DNA片段作為陰性對照，第4～6列可分別固定、、進(jìn)行檢測，每列重復(fù)多次以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
（2）制備探針可采用缺口平移法（如圖2），即先利用DNA酶使DNA分子上產(chǎn)生（填“單鏈”或“雙鏈”）缺口，再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性，在缺口處的5'末端每切除一個脫氧核苷酸，同時在3'末端添加一個的脫氧核苷酸，最終制成所需探針。
（3）若該基因芯片檢測有效，轉(zhuǎn)基因玉米DBN9858的樣本在芯片的第列上均應(yīng)出現(xiàn)檢測信號，非轉(zhuǎn)基因玉米則應(yīng)在第列上出現(xiàn)檢測信號。若該基因芯片準(zhǔn)備商品化，你認(rèn)為還應(yīng)該在哪些方面進(jìn)一步改進(jìn)？（至少一點(diǎn)）
（4）除了基因檢測，還可以采用方法檢測農(nóng)產(chǎn)品中的蛋白質(zhì)．對轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行檢測時，常常會出現(xiàn)假陽性或假陰性的結(jié)果，下列分析合理的是（多選）。
A．某些檢測成分在植物中天然存在，導(dǎo)致檢測出現(xiàn)假陽性結(jié)果
B．PCR引物設(shè)計復(fù)雜，若引物間發(fā)生結(jié)合，會出現(xiàn)假陽性結(jié)果
C．轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品中外源基因表達(dá)產(chǎn)物在細(xì)胞中被加工、修飾，難以檢測，出現(xiàn)假陰性結(jié)果
D．轉(zhuǎn)基因作物中的外源成分含量低、在加工過程中易變性，導(dǎo)致出現(xiàn)假陰性結(jié)果組卷：41引用：2難度：0.6 -
21．血栓對健康有極大危害。來源于金黃色葡萄球菌的天然葡激酶（SAK）是一種新型溶栓制劑，因易誘發(fā)免疫反應(yīng)而嚴(yán)重限制了應(yīng)用。人HC蛋白參與免疫抑制反應(yīng)，對機(jī)體保護(hù)性的免疫調(diào)節(jié)有著重要作用。研究人員預(yù)測，將SAK與人HC蛋白融合形成的SAK-HC融合蛋白不僅能夠發(fā)揮高效溶栓作用，且能降低機(jī)體免疫系統(tǒng)對葡激酶的反應(yīng)，這將具有極大的臨床應(yīng)用前景。
（1）獲取SAK-HC融合基因。設(shè)計引物分別擴(kuò)增SAK基因和HC基因，其中HC基因的引物D中增加了一段與SAK基因相同的序列。SAK基因擴(kuò)增時引物（F和N）位置如圖1所示，請在方框內(nèi)繪制出HC基因擴(kuò)增的引物（D和R）位置。將得到的SAK基因和HC基因1：1混合，經(jīng)再次擴(kuò)增即可得到SAK-HC融合基因。
（2）利用酶將融合基因與質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體，轉(zhuǎn)化經(jīng)處理的大腸桿菌。篩選、培養(yǎng)大腸桿菌，提取質(zhì)粒進(jìn)行電泳分析（圖2），結(jié)果顯示融合基因已成功導(dǎo)入大腸桿菌，理由是，為保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，還應(yīng)對重組質(zhì)粒酶切的產(chǎn)物進(jìn)行。
（3）培養(yǎng)轉(zhuǎn)化成功的大腸桿菌一段時間后，破裂細(xì)胞、提取純化融合蛋白并用緩沖液稀釋，進(jìn)行活性鑒定。培養(yǎng)基中加入纖維蛋白原、纖溶酶原、凝血酶等模擬血栓形成，搖勻至渾濁立即倒平板，用打孔器在冷卻的平板上打加樣孔，并加入不同的樣品，結(jié)果如圖3。據(jù)圖判斷，表中a、b分別是、。一段時間后測量培養(yǎng)基上，由結(jié)果可知，說明融合蛋白具有進(jìn)一步臨床應(yīng)用研究的價值。
（4）研究發(fā)現(xiàn)，葡激酶結(jié)構(gòu)中的第77位精氨酸與T細(xì)胞對其識別有關(guān)。請設(shè)想新的研究思路改造現(xiàn)有葡激酶，以降低免疫反應(yīng)，使其適于臨床應(yīng)用，寫出基本流程加樣孔 樣品 劑量 1 傳統(tǒng)溶栓藥物尿激酶 10μL 2 傳統(tǒng)溶栓藥物尿激酶 20μL 3 a 10μL 4 a 20μL 5 其他方式改造的葡激酶 10μL 6 其他方式改造的葡激酶 20μL 7 b 20μL 。組卷：11引用：1難度：0.6