2020-2021學(xué)年湖北省孝感市普通高中協(xié)作體高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求）
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1．人們利用某些微生物制作食品時(shí)，需要分析微生物的特點(diǎn)，控制微生物的發(fā)酵條件合理制作裝置。下列與此有關(guān)的各項(xiàng)內(nèi)容不正確的是（ ?。?
項(xiàng)目 ① ② ③ 食品 果酒 果醋 泡菜 主要微生物 酵母菌 醋酸菌 乳酸菌
制作裝置或 操作步驟
組卷：11引用：2難度：0.7 -
2．如圖表示利用蘋果制備果酒、果醋的流程圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：6引用：1難度：0.7 -
3．在三個(gè)培養(yǎng)皿中各加入等量但不同種的大腸桿菌培養(yǎng)基，在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)36小時(shí)后，統(tǒng)計(jì)大 腸桿菌的菌落數(shù)（如表）。下列表述錯(cuò)誤的是（ ）
培養(yǎng)皿 培養(yǎng)基成分 菌落數(shù)/個(gè) Ⅰ 瓊脂、糖類 35 Ⅱ 瓊脂、糖類和維生素 250 Ⅲ 瓊脂和維生素 0 組卷：7引用：2難度：0.7 -
4．圖為實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)和純化大腸桿菌過程中的部分操作步驟，下列說法不正確的是（ ?。?br />
組卷：6引用：1難度：0.8 -
5．在“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中，甲、乙、丙、丁四個(gè)小組除下表中所列處理方法不同外，其他操作步驟均正確，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果卻不同．下列有關(guān)敘述不正確的是（ ?。?br />
組別 實(shí)驗(yàn)
材料提取核物質(zhì)時(shí)加入的溶液 去除雜質(zhì)時(shí)加入的溶液 DNA鑒定時(shí)加入的試劑 甲 雞血 蒸餾水 95%的酒精（25℃） 二苯胺 乙 菜花 蒸餾水 95%的酒精（冷卻） 雙縮脲試劑 丙 豬血 蒸餾水 95%的酒精（冷卻） 二苯胺 丁 雞血 蒸餾水 95%的酒精（冷卻） 二苯胺 組卷：63引用：7難度：0.9 -
6．利用PCR技術(shù)將某DNA分子擴(kuò)增n代的過程中，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：25引用：2難度：0.8 -
7．如圖表示某植物的培育過程，請(qǐng)據(jù)圖判斷下列說法中 錯(cuò)誤的是（ ）組卷：7引用：3難度：0.7 -
8．菌株甲為大腸桿菌的甲硫氨酸（Met）營(yíng)養(yǎng)缺陷型，菌株乙為蘇氨酸（Thr）營(yíng)養(yǎng)缺陷型，分別受a、b基因控制，在基本培養(yǎng)基（M）上不能生長(zhǎng)，但可在添加相應(yīng)氨基酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。將上述 兩菌株的菌液混合一段時(shí)間后，從中篩選出4種菌株，4種菌株在不同培養(yǎng)基上的培養(yǎng)結(jié)果如表。下列分析不合理的是（ ）
注：“+”表示能生長(zhǎng)，“-”表示不能生長(zhǎng)。
菌株培養(yǎng)基 M M+Met M+Thr M+Met+Thr 菌株Ⅰ - + - + 菌株Ⅱ - - - + 菌株Ⅲ - - + + 菌株Ⅳ + + + + 組卷：7引用：2難度：0.7
二、非選擇題（本題共5小題，共60分）
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24．實(shí)驗(yàn)小鼠細(xì)胞培養(yǎng)的基本過程如圖所示：
（1）丙過程表示從小鼠體內(nèi)獲得細(xì)胞進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為。培養(yǎng)過程中，當(dāng) 貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到細(xì)胞表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的。要繼續(xù)培養(yǎng)，需要重新用或膠原蛋白酶等處理，然后繼續(xù)分瓶培養(yǎng)。
（2）培養(yǎng)過程中，需對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行。培養(yǎng)液中還需要添加一定量的以防培養(yǎng)過程中的雜菌污染。細(xì)胞培養(yǎng)液應(yīng)定期更換，以便。
（3）細(xì)胞培養(yǎng)的整個(gè)過程中，可能發(fā)生的可遺傳變異有。
（4）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。實(shí)際上，在胚胎工程中，也需要對(duì)一些特殊細(xì)胞進(jìn)行“培養(yǎng)”。體外受精前，要對(duì)精子進(jìn)行處理，可在體外使用培養(yǎng)法完成；從卵巢采集的卵母細(xì)胞也要培養(yǎng)至期才能完成受精；受精后，應(yīng)將受精卵移入中繼續(xù)培養(yǎng)，以檢查。組卷：13引用：1難度：0.7 -
25．研究人員利用小鼠的單倍體ES細(xì)胞（只有一個(gè)染色體組），成功培育出轉(zhuǎn)基因小鼠。其主要技術(shù)流程如圖1所示，請(qǐng)分析回答下列問題：
注：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表四種限制酶。箭頭指向的位置為限制酶的切割位點(diǎn)：Ampr是氨芐青霉素抗性基因，Neor是G418抗性基因。
（1）圖中細(xì)胞乙與類似，圖中桑葚胚需通過技術(shù)移入代孕小鼠子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育，進(jìn)行該操作前需對(duì)受體小鼠進(jìn)行同期發(fā)情處理，目的是。
（2）在基因工程操作步驟中，過程①②稱為。已知氨芐青霉素不能有效殺死小鼠細(xì)胞，而一定濃度的G418能有效殺死不具有Neor的小鼠細(xì)胞。結(jié)合圖1推測(cè)，過程①選用的2種限制酶是（填圖中的編號(hào)），③處的培養(yǎng)液應(yīng)添加（填“氨芐青霉素”或“G418”）。
（3）基因工程對(duì)DNA的需求量較大，利用PCR技術(shù)可以大量擴(kuò)增目的基因。PCR反應(yīng)體系中除含緩沖液、模板DNA、dNTP（包含dATP、dCTP、dGTP、dTTP）、引物外，還應(yīng)含有；引物應(yīng)選用圖2中的（填圖中字母）。
組卷：3引用：1難度：0.6