浙科版（2019）選修1《第4章 免疫調(diào)節(jié)》2022年單元測(cè)試卷（3）
發(fā)布：2025/1/1 6:0:2
一、選擇題：本題共25個(gè)小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1．如圖表示人體和人體細(xì)胞內(nèi)某些信息傳遞機(jī)制的模式圖，圖示中箭頭表示信息傳遞的方向。下列有關(guān)敘述中，正確的是（ ?。?/h2>組卷：1引用：1難度：0.6 -
2．如圖是某生命活動(dòng)的模型，有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：10引用：6難度：0.7 -
3．登革熱病毒與寨卡病毒結(jié)構(gòu)相似。為探究登革熱病毒抗體是否可以特異性結(jié)合寨卡病毒，科研人員用血清與病毒進(jìn)行抗原-抗體雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如圖所示。相關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：48引用：3難度：0.7 -
4．人類(lèi)共有5 類(lèi)免疫球蛋白，分別為IgG、IgM、IgA、IgD和IgE。其中IgC是血清中抗體的主要類(lèi)型，在淋巴和組織液中也有少量存在，具有與病原體結(jié)合或中和毒素的能力； IgM在感染的早期發(fā)揮作用；IgA主要存在于消化道、呼吸道的分泌液中，在病原體進(jìn)入血液之前能夠與抗原結(jié)合，阻止病原體進(jìn)入血液；IgD在血清中含量很低，且個(gè)體差異較大，可作為膜受體存在于B細(xì)胞表面，功能尚不是很清楚； IgE介導(dǎo)過(guò)敏反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：84引用：10難度：0.7 -
5．在細(xì)胞免疫中，效應(yīng)T細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞主要有細(xì)胞裂解性殺傷（如圖1）和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡（如圖2）兩種途徑。前者指效應(yīng)T細(xì)胞分泌諸如穿孔素蛋白一類(lèi)的介質(zhì)損傷靶細(xì)胞膜，后者指效應(yīng)T細(xì)胞通過(guò)表面的FasL（死亡因子）與靶細(xì)胞表面的Fas（死亡因子受體）結(jié)合，誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡。下列說(shuō)法正確的是（ ）組卷：23引用：4難度：0.7 -
6．COVID-19病毒的基因組為單股正鏈RNA（與mRNA序列相同），含m個(gè)堿基。該病毒在感染的細(xì)胞質(zhì)中復(fù)制、裝配，以出芽方式釋放，其增殖過(guò)程如圖所示。關(guān)于該病毒的敘述，不正確的是（ ?。?br />
組卷：20引用：3難度：0.7 -
7．2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者本庶佑發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞表面存在負(fù)向調(diào)控的受體分子PD-1。當(dāng)PD-1與某些特定分子PDL1結(jié)合后，能導(dǎo)致T細(xì)胞“自殺”，從而終止正在進(jìn)行的免疫反應(yīng)。一些腫瘤細(xì)胞進(jìn)化出了一種防御機(jī)制，它們的表面也帶有PDL1，從而誘導(dǎo)T細(xì)胞過(guò)早地進(jìn)入自我破壞程序。下列說(shuō)法正確的是（ ）
組卷：19引用：5難度：0.7 -
8．下列關(guān)于特異性免疫的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：180引用：4難度：0.7 -
9．李斯特菌是一種胞內(nèi)寄生菌，實(shí)驗(yàn)小組為探討TNF-α基因?qū)钏固鼐鸬拿庖邞?yīng)答的影響，給TNF-α基因敲除小鼠和野生型小鼠分別注射適量的李斯特菌，一段時(shí)間后檢測(cè)兩組小鼠體內(nèi)效應(yīng)T細(xì)胞和記憶細(xì)胞的數(shù)量，結(jié)果如圖所示。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ）組卷：43引用：11難度：0.7 -
10．美國(guó)科學(xué)家James E．Rothman、Randy w.Schekman以及德國(guó)科學(xué)家Thomas C．Sudhof,由于發(fā)現(xiàn)了囊泡準(zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的調(diào)控機(jī)制，共同獲得了2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)．細(xì)胞內(nèi)部產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被包裹于膜泡形成囊泡，介導(dǎo)不同途徑的運(yùn)輸，在正確的時(shí)間把正確的細(xì)胞“貨物”運(yùn)送到正確的目的地．以下相關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：20引用：7難度：0.9
二、非選擇題：本題共5個(gè)題，共50分。
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29．肝細(xì)胞能將甲醛轉(zhuǎn)化成甲酸而具有解除甲醛毒害的功能，研究人員為驗(yàn)證肝臟的這種解毒功能而進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)分組設(shè)計(jì)如下（“﹡”表示還沒(méi)完成的實(shí)驗(yàn)步驟）．
（1）表中，除A組外，還需放置肝臟小塊的是組別 培養(yǎng)環(huán)境 肝臟小塊
（數(shù)目相同）A組 含1.0mmol/L甲醛的肝臟培養(yǎng)液 有 B組 含1.0mmol/L甲醛的肝臟培養(yǎng)液 ﹡ C組 不含甲醛的肝臟培養(yǎng)液 ﹡ 組．
（2）如圖中曲線是C組實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，說(shuō)明肝細(xì)胞在代謝過(guò)程中會(huì)．
（3）圖中曲線乙是組實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，這說(shuō)明．
（4）研究發(fā)現(xiàn)一定濃度的甲醛會(huì)誘發(fā)淋巴細(xì)胞染色體斷裂，為進(jìn)一步驗(yàn)證肝臟的解毒功能，研究人員同時(shí)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)．
方法步驟如下：
①新培養(yǎng)的具有分裂能力的正常淋巴細(xì)胞懸液3等份，備用．
②按上表的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)培養(yǎng)肝臟15分鐘后，取三組裝置中的肝臟培養(yǎng)液，分別加入備用的淋巴細(xì)胞懸液中繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間．再分別取淋巴細(xì)胞染色、制片．然后在顯微鏡下尋找處于（填細(xì)胞周期的某具體時(shí)期）的細(xì)胞，觀察其細(xì)胞內(nèi)，進(jìn)行對(duì)比分析．
③實(shí)驗(yàn)結(jié)果：添加了組中的肝臟培養(yǎng)液的淋巴細(xì)胞出現(xiàn)異常，而其他兩組的淋巴細(xì)胞正常．組卷：75引用：7難度：0.5 -
30．新冠病毒通過(guò)與靶細(xì)胞膜上的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）結(jié)合實(shí)現(xiàn)入侵，2020年3月4日，國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布了新增血清新冠病毒特異性IgM和IgG抗體作為病原學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)。圖1曲線表示新冠病毒感染后抗體的變化情況。請(qǐng)回答：
（1）與血清新冠病毒特異性IgM抗體合成、分泌有關(guān)的具膜細(xì)胞器有。
（2）新冠病毒表面的蛋白質(zhì)與靶細(xì)胞膜上的ACE2結(jié)合的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的功能。
（3）目前新型冠狀病毒的檢測(cè)方法主要集中在核酸和抗體檢測(cè)上，與抗體檢測(cè)相比，核酸檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)有。
（4）由圖可知，抗體陽(yáng)性可提示近期感染。若某人檢測(cè)到IgM抗體陽(yáng)性，要確定其是否具有傳染性，可對(duì)其進(jìn)行。
（5）已知脂肪細(xì)胞分泌的血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）能促進(jìn)血管收縮，是引發(fā)高血壓的原因之一。ACE2能夠?qū)ngⅡ轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)，而ACE2可能與高血壓發(fā)病的性別差異有關(guān)，圖2為AngⅡ處理不同性別的正常小鼠與ACE2缺失型小鼠時(shí)收縮壓（SBP）的變化結(jié)果。
①隨著AngⅡ處理時(shí)間的增加，收縮壓（SBP）呈現(xiàn)的趨勢(shì)。
②注射血管緊張素幾分鐘后，正常小鼠與脂肪細(xì)胞ACE2缺失小鼠相比，雌雄個(gè)體收縮壓（SBP）變化的差異是。
③高血壓發(fā)病的性別差異可能是由于激素對(duì)ACE2的調(diào)控，結(jié)合所學(xué)知識(shí)和上述信息，推測(cè)肥胖雌性小鼠患高血壓風(fēng)險(xiǎn)低于肥胖雄性小鼠的原因是：。組卷：29引用：3難度：0.6