2022-2023學(xué)年上海市復(fù)旦附中高二（下）期末化學(xué)試卷（等級(jí)考）
發(fā)布：2024/10/16 0:0:1
一、植物生長調(diào)節(jié)劑
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1．氯吡苯脲是一種經(jīng)國家批準(zhǔn)使用的植物生長調(diào)節(jié)劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。
（1）下列方法中，可用于測量氯吡苯脲相對(duì)分子質(zhì)量的是。（單選）
A．質(zhì)譜
B．紅外光譜
C．核磁共振氫譜
D．原子發(fā)射光譜
（2）基態(tài)O原子價(jià)層電子軌道表示式不能表示為
，因?yàn)檫@違背了 。（單選）
A．構(gòu)造原理
B．泡利不相容原理
C．洪特規(guī)則
（3）氯吡苯脲的組成元素中，屬于第二周期的元素，其第一電離能由大到小的順序?yàn)?。（用元素符號(hào)表示）
（4）氯元素基態(tài)原子的電子排布式為。其原子核外電子占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖為形。
（5）氮原子最外層電子中兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為：。氮元素在元素周期表中屬于區(qū)元素。
（6）和碳原子相比，氮原子的電負(fù)性更（填“大”或“小”），從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因：。
（7）查文獻(xiàn)可知，可用異氰酸苯酯與2-氯-4-氨基吡啶反應(yīng)，生成氯吡苯脲，其反應(yīng)方程式為：
①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為。
②反應(yīng)過程中，每生成1個(gè)氯吡苯脲，斷裂個(gè)σ鍵，斷裂個(gè)π鍵。
氯吡苯脲能在動(dòng)物體內(nèi)代謝，其產(chǎn)物較為復(fù)雜，其中有H2O、NH3、CO2等。
（8）H2O分子中的H—O—H鍵角為104.5°，則NH3分子中的H—N—H鍵角（填“＞”、“＜”或“=”）104.5°。
（9）請(qǐng)從化學(xué)鍵的角度解釋H2O分子比NH3分子穩(wěn)定的原因：。
（10）CO2的水溶液中含有，CO2-3的空間構(gòu)型為CO2-3，中心原子的雜化類型為。
（11）氨氣溶于水時(shí)，大部分NH3與H2O用氫鍵（用“???”表示）結(jié)合形成NH3?H2O分子。根據(jù)氨水的性質(zhì)可推知NH3?H2O的結(jié)構(gòu)式為。（單選）
組卷：74引用：1難度：0.6
四、二氧化硫的性質(zhì)與應(yīng)用
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4．某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置模擬古法制硫酸并進(jìn)行SO2性質(zhì)探究。
已知：①“青礬”是指FeSO4?7H2O，高溫受熱可完全分解得到紅棕色固體和氣體混合物；
②SO2熔點(diǎn)-75.5℃，沸點(diǎn)-10℃：SO3熔點(diǎn)16.8℃，沸點(diǎn)44.8℃。
請(qǐng)回答下列問題：
Ⅰ.制取硫酸
實(shí)驗(yàn)開始前打開活塞K1、K2，關(guān)閉活塞K3，通入一段時(shí)間N2后，關(guān)閉活塞K1、K2，打開活塞K3，用酒精噴燈高溫加熱青礬。
（1）加熱時(shí)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
（2）B裝置的作用是。
（3）將一定量的青礬在500℃時(shí)隔絕空氣加熱一段時(shí)間后檢驗(yàn)其固體產(chǎn)物，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明此固體產(chǎn)物不含二價(jià)鐵：。
Ⅱ.探究SO2的性質(zhì)
在裝置C中先后三次加入同濃度同體積不同情況的鋇鹽溶液?？刂剖秤糜陀蛯雍穸纫恢?、通入SO2流速一致。三次實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下表：
分別得到如下pH-t圖：實(shí)驗(yàn) ① ② ③ 所加試劑 已煮沸的BaCl2溶液 未煮沸的Ba（NO3）2溶液 已煮沸的Ba（NO3）2溶液 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 無白色沉淀生成 有白色沉淀生成 有白色沉淀生成 
（4）實(shí)驗(yàn)①中，曲線呈緩慢下降趨勢，原因是。（用方程式表示）
（5）對(duì)比分析②③數(shù)據(jù)，可得出的結(jié)論是。
Ⅲ.SO2含量的測定
（6）為對(duì)排氣法收集到的SO2氣體進(jìn)行含量測定，將1120mL氣體（已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況）通入足量的Ba（NO3）2溶液中，經(jīng)過濾、洗滌、烘干，最終得到沉淀10.718g,則SO2體的體積分?jǐn)?shù)為。若該實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)較實(shí)際值偏大，則可能的原因是。
①氣體通入速率過快
②沉淀未進(jìn)行恒重操作
③收集的氣體中有CO2
④未用食用油覆蓋液面
Ⅳ.SO2的應(yīng)用
SO2可用于制備硫代硫酸鈉晶體（Na2S2O3?5H2O）。已知Na2S2O3?5H2O易溶于水，在酸性或高溫環(huán)境下不穩(wěn)定。主要用作還原劑、定影劑等。實(shí)驗(yàn)室制備硫代硫酸鈉晶體的裝置如圖所示。
（7）反應(yīng)結(jié)束時(shí)，必須控制溶液的pH不能小于7，否則會(huì)造成的后果是（用離子方程式表示）。
（8）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，進(jìn)行樣品純度的測定。稱取0.5000g硫代硫酸鈉晶體（Na2S2O3?5H2O）樣品加水溶解，加幾滴淀粉溶液，然后用0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)碘液滴定，測得消耗標(biāo)準(zhǔn)碘液體積的平均值為9.50mL，則該樣品的純度為（保留四位小數(shù)）。已知：I2+2S2═S4O2-3+2I-，樣品中雜質(zhì)不參與反應(yīng)。O2-6
（9）若滴定前未用標(biāo)準(zhǔn)碘液潤洗滴定管，則測定樣品中硫代硫酸鈉晶體純度（“偏高”、“偏低”或“無影響”）。組卷：32引用：2難度：0.5
五、聚碳酸酯的合成
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5．A為重要的有機(jī)化工原料，B分子的核磁共振氫譜圖中只有一個(gè)吸收峰，下列是合成防火材料聚碳酸酯（PC）和有廣泛用途的內(nèi)酯E的路線：
已知：?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202307/508/6cf2fc34.png" style="vertical-align:middle" />（R、R′、R″氫原子或烴基）
ⅱ．RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH（R、R′、R″代表烴基）催化劑加熱
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。
（2）化合物甲的分子式為。
（3）E分子內(nèi)含有六元環(huán)，可發(fā)生水解反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式是。
（4）反應(yīng)④的方程式為。
（5）有機(jī)物H是C的同分異構(gòu)體，符合下列條件的H有種。
①能與新制Cu（OH）2反應(yīng)，生成磚紅色沉淀；
②不含醚鍵。
其中可發(fā)生水解反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為：。
（6）參考上述合成路線和信息，寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH=CHCOOH的合成路線流程圖（其他無機(jī)試劑和條件任選）。組卷：43引用：2難度：0.5