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三氯化六氨合鈷(Ⅲ){[Co(NH36]Cl3}是一種重要的原料。實(shí)驗(yàn)室以活性炭為催化劑,用H2O2、CoCl2為原料制備[Co(NH36]Cl3,反應(yīng)過程中會放出大量的熱。
已知:①Co2+不易被氧化,Co3+具有強(qiáng)氧化性;[Co(NH36]2+具有較強(qiáng)還原性,[Co(NH36]3+性質(zhì)穩(wěn)定。
②[Co(NH36]Cl3在水中的溶解度曲線如圖1所示。
③加入少量濃鹽酸有利于[Co(NH36]Cl3析出。
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制備[Co(NH36]Cl3實(shí)驗(yàn)步驟如下:
Ⅰ.稱取研細(xì)的CoCl2?6H2O 10.0g和NH4Cl 5.0g于燒杯中溶解,將溶液轉(zhuǎn)入三頸燒瓶,加入25mL濃氨水和適量活性炭粉末,控制溫度在10℃以下,逐滴加入5mL 30%的H2O2溶液。實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示。
Ⅱ.將混合物在水浴1中反應(yīng)一段時間,再改用水浴2處理,充分結(jié)晶后過濾。
Ⅲ.……
(1)圖2中儀器a的名稱為
分液漏斗
分液漏斗
。
(2)步驟Ⅰ將Co2+轉(zhuǎn)化[Co(NH36]3+過程中,先加濃氨水,后加H2O2溶液的目的是
將不易被氧化的Co2+轉(zhuǎn)化為具有較強(qiáng)還原性的[Co(NH36]2+
將不易被氧化的Co2+轉(zhuǎn)化為具有較強(qiáng)還原性的[Co(NH36]2+

(3)步驟Ⅱ中采用“冰水浴”的是
水浴2
水浴2
(填“水浴1”或“水浴2”)。制備[Co(NH36]Cl3的總反應(yīng)化學(xué)方程式為
H2O2+2CoCl2+2NH4Cl+10NH3?H2O=2Co(NH36Cl3+12H2O
H2O2+2CoCl2+2NH4Cl+10NH3?H2O=2Co(NH36Cl3+12H2O

(4)[Co(NH36]Cl3配合物的內(nèi)界為
[Co(NH36]3+
[Co(NH36]3+
(用化學(xué)式表示)。
(5)步驟Ⅲ是為了獲得純凈的[Co(NH36]Cl3。設(shè)計(jì)由步驟Ⅱ過濾后的濾渣獲取[Co(NH36]Cl3的實(shí)驗(yàn)方案:向?yàn)V渣中加入80℃左右的熱水,充分?jǐn)嚢韬螅?!--BA-->
趁熱過濾,冷卻后向?yàn)V液中加入少量濃鹽酸,邊加邊攪拌,充分靜置后過濾,用無水乙醇洗滌晶體2~3次
趁熱過濾,冷卻后向?yàn)V液中加入少量濃鹽酸,邊加邊攪拌,充分靜置后過濾,用無水乙醇洗滌晶體2~3次
,低溫干燥。(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑:濃鹽酸、無水乙醇)

【答案】分液漏斗;將不易被氧化的Co2+轉(zhuǎn)化為具有較強(qiáng)還原性的[Co(NH36]2+;水浴2;H2O2+2CoCl2+2NH4Cl+10NH3?H2O=2Co(NH36Cl3+12H2O;[Co(NH36]3+;趁熱過濾,冷卻后向?yàn)V液中加入少量濃鹽酸,邊加邊攪拌,充分靜置后過濾,用無水乙醇洗滌晶體2~3次
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
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    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
     

    (2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     
    。
    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 2.亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃沸點(diǎn):-55℃)為紅褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸。是有機(jī)物合成中的重要試劑,常可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖一所示(其中Ⅲ、Ⅳ中均為濃硫酸):
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    (1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補(bǔ)充下表中所缺少的藥品。
    裝置Ⅰ 裝置Ⅱ
    燒瓶中 分液漏斗中
    制備純凈Cl2 MnO2 濃鹽酸
     
    制備純凈NO Cu 稀硝酸
     
    (2)將制得的NO和Cl2通入圖乙對應(yīng)裝置制備NOCl。
    ①裝置連接順序?yàn)閍→
     
    按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。
    ②裝置Ⅳ、V除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,還可以通過觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速。
    ③有人認(rèn)為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點(diǎn)嗎?
     
    。(填“同意”或“不同意”),原因是
     
    。
    ④實(shí)驗(yàn)開始的時候,先通入氯氣,再通入NO,原因?yàn)?
     

    (3)有人認(rèn)為多余的氯氣可以通過如圖二裝置暫時儲存后再利用,請選擇可以用作氯氣的儲存裝置
     
    ;
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    (4)裝置Ⅶ吸收尾氣時,NO發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)有人認(rèn)為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,經(jīng)過查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體,因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,反應(yīng)產(chǎn)生黑色沉淀,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
     
    。
    (6)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質(zhì),為測定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取1.6375g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀,消耗AgNO3溶液50.00mL.則該樣品的純度為
     
    %(保留1位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:17引用:1難度:0.5
  • 3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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