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細(xì)胞融合技術(shù)有著廣泛應(yīng)用,據(jù)下圖分析問(wèn)題。
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(1)若a、b分別是小麥和長(zhǎng)穗偃麥的花粉,這兩個(gè)品種的花粉細(xì)胞雜交之前必須先用
纖維素酶和果膠酶
纖維素酶和果膠酶
去除細(xì)胞壁,再用化學(xué)法
聚乙二醇(PEG)
聚乙二醇(PEG)
誘導(dǎo)融合,可產(chǎn)生
3
3
種融合細(xì)胞(僅考慮兩兩融合)。
(2)若將d再生細(xì)胞壁后,利用
植物組織培養(yǎng)
植物組織培養(yǎng)
技術(shù),培育成雜種植株,該技術(shù)依據(jù)的生物學(xué)原理是
植物細(xì)胞的全能性
植物細(xì)胞的全能性
。培育d植株的技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐中的意義是
克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙
克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙
。
(3)圖1是新冠病毒抗原檢測(cè)試劑盒中新型冠狀病毒單克隆抗體的制備過(guò)程,a是經(jīng)新冠病毒S蛋白處理過(guò)的小鼠
脾臟
脾臟
中提取的B淋巴細(xì)胞,與b骨髓瘤細(xì)胞融合成c。d至少要經(jīng)過(guò)兩次篩選,第一次篩選是將
雜交瘤
雜交瘤
細(xì)胞篩選出來(lái);第二次篩選是將
抗S蛋白抗體檢測(cè)成陽(yáng)性的雜交瘤
抗S蛋白抗體檢測(cè)成陽(yáng)性的雜交瘤
細(xì)胞篩選出來(lái),進(jìn)行體內(nèi)或體外培養(yǎng),從而獲得大量單克隆抗體。
(4)圖2中抗體一藥物偶聯(lián)物(ADC)可以對(duì)腫瘤細(xì)胞選擇性殺傷,其中抗體的作用是
特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的抗原并與之結(jié)合
特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的抗原并與之結(jié)合
,其優(yōu)點(diǎn)有
能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞進(jìn)行選擇性的殺傷同時(shí)避免傷害健康細(xì)胞
能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞進(jìn)行選擇性的殺傷同時(shí)避免傷害健康細(xì)胞

(5)圖2中抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)通過(guò)將細(xì)胞毒素與單克隆抗體結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷,過(guò)程如圖2所示。下列表述正確的是
AC
AC
。
A.ADC可通過(guò)胞吞進(jìn)入腫瘤細(xì)胞,該過(guò)程利用了膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
B.抗體進(jìn)入細(xì)胞后激活溶酶體酶,導(dǎo)致細(xì)胞凋亡
C.單克隆抗體攜帶細(xì)胞毒素與腫瘤細(xì)胞特異性結(jié)合
D.腫瘤細(xì)胞凋亡是細(xì)胞主動(dòng)死亡的過(guò)程,所以不會(huì)產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)

【答案】纖維素酶和果膠酶;聚乙二醇(PEG);3;植物組織培養(yǎng);植物細(xì)胞的全能性;克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙;脾臟;雜交瘤;抗S蛋白抗體檢測(cè)成陽(yáng)性的雜交瘤;特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的抗原并與之結(jié)合;能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞進(jìn)行選擇性的殺傷同時(shí)避免傷害健康細(xì)胞;AC
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/26 8:0:9組卷:9引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.為實(shí)現(xiàn)對(duì)肝癌的有效治療,研究人員通過(guò)比較肝腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點(diǎn),制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
    (1)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點(diǎn)。CLDN6蛋白是一個(gè)跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時(shí),應(yīng)提取
     
    區(qū)基因序列用于設(shè)計(jì)抗原。
    (2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
     
    細(xì)胞,誘導(dǎo)其與骨髓瘤細(xì)胞融合,利用
     
    篩選得到雜交瘤細(xì)胞,經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽(yáng)性檢測(cè),多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞,最終通過(guò)體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
    (3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無(wú)關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達(dá)CLDN6細(xì)胞和低表達(dá)CLDN6細(xì)胞,檢測(cè)細(xì)胞活力,結(jié)果如圖1:
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    由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞,依據(jù)是
     
    。
    (4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機(jī)制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6
  • 2.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團(tuán)隊(duì)對(duì)鼠源單克隆抗體F進(jìn)行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細(xì)胞RNA,逆轉(zhuǎn)錄后通過(guò)PCR擴(kuò)增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進(jìn)行替換,再構(gòu)建表達(dá)載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測(cè)抗體性質(zhì),他們測(cè)定了F′單獨(dú)與抗原作用時(shí)對(duì)抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時(shí)與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時(shí)F′對(duì)抗原的結(jié)合能力,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/369/62ee43c5.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5
  • 3.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實(shí)驗(yàn)流程。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
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