生物技術(shù)在迅猛發(fā)展，它與人類健康、生產(chǎn)生活的關(guān)系越來越密切。請回答下列相關(guān)問題：
（1）目前我國每年試管嬰兒數(shù)量逾20萬例次，在試管嬰兒培育過程中常用 促性腺促性腺激素刺激排卵。試管嬰兒涉及的生物工程技術(shù)主要有 體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植（答出2點(diǎn)即可）。
（2）某研究小組進(jìn)行了稻田固氮微生物的篩選實(shí)驗(yàn)。請回答下列問題：
①如表中能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡呐囵B(yǎng)基是 甲甲（填“甲”或“乙”），你的判斷依據(jù)是 甲培養(yǎng)基中不含氮元素，只有固氮菌才能生長甲培養(yǎng)基中不含氮元素，只有固氮菌才能生長。
| 類型 | 組成 |
| 甲 | 甘露醇、KH2PO4、NaCl、MgSO4、CaSO4、CaCO3，pH7.2 |
| 乙 | 葡萄糖、NaCl、KCl、MgSO4、（NH4）2SO4、Ca3（PO4）2，pH7.2 |
取菌液并進(jìn)行適度稀釋，將稀釋菌液涂布到若干個(gè)（三個(gè)以上）平板上，對菌落數(shù)在30～300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，推算估計(jì)活菌數(shù)
取菌液并進(jìn)行適度稀釋，將稀釋菌液涂布到若干個(gè)（三個(gè)以上）平板上，對菌落數(shù)在30～300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，推算估計(jì)活菌數(shù)
。（3）雙特異性單克隆抗體是指可同時(shí)與癌細(xì)胞和藥物結(jié)合的特異性抗體。如圖是科研人員通過雜交—雜交瘤細(xì)胞技術(shù)（免疫的B淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞雜交技術(shù)）生產(chǎn)能同時(shí)識別癌胚抗原和長春堿（一種抗癌藥物）的雙特異性單克隆抗體的部分過程。
經(jīng)過程③篩選得到的細(xì)胞還需轉(zhuǎn)移至多孔培養(yǎng)板中進(jìn)行過程④，原因是
從小鼠體內(nèi)提取的B淋巴細(xì)胞不止一種類型（篩選得到的雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體不是單克隆抗體）
從小鼠體內(nèi)提取的B淋巴細(xì)胞不止一種類型（篩選得到的雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體不是單克隆抗體）
。【考點(diǎn)】單克隆抗體及其應(yīng)用．
【答案】促性腺；體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植；甲；甲培養(yǎng)基中不含氮元素，只有固氮菌才能生長；取菌液并進(jìn)行適度稀釋，將稀釋菌液涂布到若干個(gè)（三個(gè)以上）平板上，對菌落數(shù)在30～300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，推算估計(jì)活菌數(shù)；從小鼠體內(nèi)提取的B淋巴細(xì)胞不止一種類型（篩選得到的雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體不是單克隆抗體）
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.6
相似題
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1．為實(shí)現(xiàn)對肝癌的有效治療，研究人員通過比較肝腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞間的差異，篩選有效的免疫治療靶點(diǎn)，制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
（1）檢測發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生，選定其作為單克隆抗體的作用靶點(diǎn)。CLDN6蛋白是一個(gè)跨膜蛋白，包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)，制備免疫小鼠所用的抗原時(shí)，應(yīng)提取區(qū)基因序列用于設(shè)計(jì)抗原。
（2）將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi)，從該小鼠脾臟中獲取細(xì)胞，誘導(dǎo)其與骨髓瘤細(xì)胞融合，利用篩選得到雜交瘤細(xì)胞，經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測，多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，最終通過體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
（3）將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物（CLDN6-DMI）。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI（無關(guān)抗體-DMI）分別處理高表達(dá)CLDN6細(xì)胞和低表達(dá)CLDN6細(xì)胞，檢測細(xì)胞活力，結(jié)果如圖1：
由圖可知，CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞，依據(jù)是。
（4）如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機(jī)制：由圖分析，CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是。發(fā)布：2024/12/19 7:0:1組卷：3引用：1難度：0.6 -
2．為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用，某研究團(tuán)隊(duì)對鼠源單克隆抗體F進(jìn)行改造，制備了人—鼠嵌合抗體F′，具體流程為：提取鼠源雜交瘤細(xì)胞RNA，逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴(kuò)增抗體F的基因序列，將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進(jìn)行替換，再構(gòu)建表達(dá)載體，在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測抗體性質(zhì)，他們測定了F′單獨(dú)與抗原作用時(shí)對抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時(shí)與抗原作用（F′與F初始濃度相同）時(shí)F′對抗原的結(jié)合能力，結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/19 1:0:1組卷：39引用：4難度：0.5 -
3．2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化，部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實(shí)驗(yàn)流程。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 6:0:1組卷：42引用：2難度：0.6
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