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2023-2024學年四川省綿陽市高中(突擊班)高三(上)零診生物試卷

發(fā)布:2024/7/31 8:0:9

一、選擇題:在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。

  • 1.人體細胞中常見的元素有20多種,其中鐵對氧的運輸、儲存具有重要作用。人體血液中鐵離子與轉鐵蛋白形成復合物進行運輸并轉入組織細胞。下列關于鐵的敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:2難度:0.6
  • 2.線粒體功能失調時,其內部的細胞色素C被釋放到細胞質基質中,不僅直接影響水和大量能量的產生,還會導致細胞凋亡。線粒體自噬性降解可消除功能失調的線粒體對細胞的不良影響,同時緩解因O2堆積后產生的氧自由基對細胞的損傷。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:57引用:7難度:0.5
  • 3.MPF是一種促成熟因子,在細胞分裂中,MPF含量升高,促進核膜破裂,使染色質高度螺旋化形成染色體;MPF含量下降,染色體則解螺旋。如圖表示卵原細胞形成卵細胞,受精并進行細胞分裂的過程中MPF的含量變化,相關推斷錯誤的是( ?。?br />

    組卷:47引用:4難度:0.5
  • 4.研究人員利用熒光染料標記T2噬菌體的某種成分,并讓標記的噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng),定時取菌液制成裝片在熒光顯微鏡下觀察,發(fā)現不同時間的熒光情況如表所示:
    時間 熒光情況
    5min 大腸桿菌表面出現清晰的環(huán)狀熒光
    10min 大腸桿菌表面環(huán)狀熒光模糊,大腸桿菌內出現熒光
    15min 大多數大腸桿菌表面的環(huán)狀熒光不完整,大腸桿菌附近出現彌散的熒光小點
    下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.7

二、非選擇題。

  • 11.高蛋白飼草缺乏嚴重制約著我國畜牧業(yè)的發(fā)展。苧麻的蛋白質含量高,年生物產量大,有望成為今后重要的植物蛋白質飼料來源。但是,苧麻含有大量木質纖維素,動物消化吸收困難。黑曲霉是一種真菌,在發(fā)酵過程中能產生纖維素酶、木質素降解酶等多種酶。為探究黑曲霉菌液對飼用苧麻與麥麩(青貯料)進行混合發(fā)酵后營養(yǎng)成分、木質纖維素降解效果的影響,并尋求黑曲霉菌液最佳添加量,科研人員做了如下實驗并得到相關結果:
    對照CK 處理Ⅰ 處理Ⅱ 處理Ⅲ 處理Ⅳ
    可溶性碳水化合物含量% 3.14 3.38 3.38 3.25 3.21
    中性洗滌纖維含量% 41.95 37.49 34.47 34.42 34.85
    酸性洗滌纖維含量% 22.38 18.90 17.78 17.83 17.84
    酸性洗滌木質素含量% 16.85 15.04 14.48 14.92 14.56
    注:CK:每千克青貯料中添加200mL無菌水;
    處理Ⅰ:每千克青貯料中添加50mL黑曲霉菌液+150mL無菌水;
    處理Ⅱ:每千克青貯料中添加100mL黑曲霉菌液+100mL無菌水;
    處理Ⅲ:每千克青貯料中添加150mL黑曲霉菌液+50mL無菌水;
    處理Ⅳ:每千克青貯料中添加200mL黑曲霉菌液。
    回答下列問題:
    (1)纖維素酶分解纖維素的作用機理是
     
    。
    (2)黑曲霉的PDA液體產酶培養(yǎng)基組成為:麩皮,豆粉餅,(NH42SO4,KH2PO4,MgSO4?7H2O;培養(yǎng)時需要通氣震蕩,由此可知黑曲霉的代謝類型為
     
    ;豆粉餅可提供黑曲霉生長所需的
     
    ;若要分離高產纖維素酶的黑曲霉菌落,上述培養(yǎng)基中還需要添加
     
    ,且在培養(yǎng)基滅菌前將pH調至
     
    (填“酸性”“中性”或“微堿性”)。
    (3)研究結果表明添加黑曲霉菌液的處理組青貯料的可溶性碳水化合物含量
     
    ,纖維素和木質素的含量
     
    ,因此可以有效改良青貯料的品質;其中黑曲霉菌液最佳添加量為
     
    。
    (4)上述實驗中所用黑曲霉菌液濃度的計數方法為:用多層紗布過濾黑曲霉培養(yǎng)液得到孢子懸浮液,取1mL用無菌水逐級稀釋104倍,取0.1mL稀釋液滴加至血球計數板計數,統計得到計數板中平均孢子數為56.8個,則黑曲霉培養(yǎng)液中孢子濃度為
     
    個?ml-1。

    組卷:18難度:0.6
  • 12.新冠病毒核酸檢測的原理為實時熒光定量PCR(qPCR)檢測法,技術流程如圖所示,在PCR擴增時加入能與目的基因(新冠病毒的N基因)結合的熒光探針,①②③表示相關步驟?;卮鹣铝袉栴}:

    (1)qPCR過程中,需先以RNA為模板合成cDNA,故裝置中需添加酶
     
    。為確保新冠病毒核酸檢測的準確性,在設計PCR引物時必須依據新冠病毒RNA中的
     
    來進行。PCR過程每次循環(huán)分為3步,其中溫度最低的一步是
     

    (2)根據熒光探針功能分析,熒光探針中堿基序列的設計應主要依據。在配制PCR擴增液時,加入的熒光探針序列為5'-TTGCT……AGATT-3',如果模板中存在N基因序列,與探針結合的序列應該是5'-
     
    -3'。如果某人沒有感染新冠病毒,則進行PCR時DNA實時熒光信號強度
     
    (填“增強”“減弱”或“不變”)。
    (3)還可對新冠病毒進行免疫學檢測,向小鼠體內注射新冠病毒S蛋白(決定病毒入侵易感細胞的關鍵蛋白)后分離產生的B淋巴細胞,并與小鼠的骨髓瘤細胞融合,常用的融合方法有
     
    (答出1種);再經多次篩選、檢測,獲得雜交瘤細胞,該種細胞的特點是
     
    。在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng),獲得大量可與S蛋白特異性結合的單克隆抗體作為診斷試劑。

    組卷:24引用:4難度:0.6
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